Mivel az orvosom úgy javasolta, felkerestem Dr. Matthias Scheier-t ( Fetalmedizin), aki állítólag az egyik legjobb genetikai szakember a környéken. Feldkirchben praktizál, ez a vizsgálat viszont nem kötelező. Mi mégis úgy döntöttünk, hogy jelentkezünk. A nőgyógyász beutalója szükséges volt, illetve telefonon kellett egyeztetni. Megkérdezték a szülés várható dátumát (november 12. ), és ez alapján kaptam időpontot a Pränataldiagnostik-ra. Kaptunk egy e-mailt, ami egy nyomtatványt tartalmazott, melyet kitöltve vinni kellett a vizsgálatra. A kérdések között szerepelt a szülők neve, kora, foglalkozása, teherbeesés körülményei, előzmények, vetélések. 

A genetikai vizsgálat 3 lépésből áll. Az első a 11-13.héten egy alapos ultrahang, vérvétel, vérnyomásmérés 2 karból, súlymérés, általános kérdések betegségekről, műtétekről, rokonságban előforduló betegségekről, fogyatékosságokról, rokonsággal kötött házasságról.

A második lépés akkor szükséges a 16.héten, ha magas a kockázat az elsőn. Ez magzatvízvétel, ami viszont veszélyes, mert 100-ból 1 eset vetéléssel végződik. Ez még pontosabban kimutatja a kromoszóma-rendellenességeket.

A harmadik lépés a 20-23.héten történik, ez a vizsgálat már szervi elváltozásokat is mutat, a kromoszóma betegségek mellett, vagyis itt már bizonyossá válik, hogy teljesen egészséges-e a baba. 

A doktor úr rendelője nagyon komolyan felszerelt, az orvos kedves, egy percet sem kellett várnom, türelmes volt, többször elmondott mindent hogy megértsem. Majdnem 20 percig ultrahangozott mind hasi, mind hüvelyi készülékkel, közben elém tolt egy nagy Lcd kijelzőt, hogy én is lássam, végignézte a kis 7,7 cm ülőmagasságú bébit minden irányból, a nyaki redőket,  a szívét, a szerveit, közben diagramokat készített, meg fotókat, megmutatta a szívhangot, megmutatta mozgásban, és nekem potyogtak a könnyeim.....

Ezután levették a vért, megmérték a vérnyomást, és hazaengedtek, 1 hét múlva esedékes időponttal, a vér eredménye miatt. Azt mondta, felesleges izgulnom, mert az UH alapján minden a legnagyobb rendben van. E-mailben megkaptuk a fotókat, amiket készített. 

Így is lett, egy hét múlva behívott, megmutatta az összes képet diagramokkal megszerkesztve, milyennek kéne lennie, és milyen....hát eddig ideálisan fejlődik a kis csöppség. A vérvétel alapján is minden rendben van, igen alacsony a kockázat bármilyen rendelleneségre, kromoszóma hibára, ezért azt mondta az orvos nem is szükséges további vizsgálat. 

Ezután beragasztották a kiskönyvbe az eredményeket, megkaptuk a számlát (212 euró, amelynek egy része visszaigényelhető a Krankenkasse-tól), illetve közölték, hogy a nőgyógyászom megkapja levélben az eredményeket. 

Nagyon boldogan léptem le, le nem lehetett törölni a vigyort a fejemről, ahogy a férjecskéméről sem, amikor felhívtam!!!

Következő vizsgálat június 10., az már a 18 heti lesz!!!